Çocuklarda distrofi

Çocuğun vücudunda doğru beslenme ve metabolizma sorunu, şüphesiz, tüm ebeveynleri alır. Bu makalede, yeme bozukluklarından biri olan distrofiden bahsedeceğiz ve çocuklarda konjenital müsküler distrofi gibi en ciddi hastalıklardan birinin ortaya çıkışının nedenlerini ve semptomlarını ele alacağız.

Pediatrik distrofi

Distrofi genellikle yeme bozukluğu tiplerinden biri olarak adlandırılır, bu da insan vücudunun tüm sistem ve organlarının kademeli olarak tükenmesine neden olur ve vücudun normal işlevini yerine getirememesine neden olur. Belirtilerin şiddetine bağlı olarak, distrofi hafif veya şiddetli olabilir (ancak bu formlar arasında net bir çizgi çizmek zordur). En yüksek distrofi şiddeti atrofi olarak adlandırılır.

Distrofi nedenleri

Distrofi geliştirme riskini artıran faktörler arasında, dış ve içsel ayırt etme. Dış olumsuz çevresel etkiler, yetersiz veya yetersiz beslenme, sağlıksız duygusal atmosfer içerir. Çoğunlukla yetersiz beslenmenin nedeni anneden yetersiz süt, geri çekilemeyen veya düz nipel (emmek zorlaşır), sıkı meme bezleri, emzirirken çocuğun halsizliği olabilir. Çoğu zaman, zayıflama, prematüre bebeklerde veya asfiksi veya başka bir doğum travması geçirenlerde emme aktivitesi yetersizdir. Genellikle distrofi gelişim nedeni, yanlış beslenme, zorlayıcı gıdaların sokulması, vb. Nedeniyle iştahsızlıktır. Çeşitli hastalıklar (hem konjenital hem de edinsel) metabolizma bozukluğuna katkıda bulunabilir.

Distrofi: belirtiler

Distrofinin ilk belirtisi, vücuttaki subkutan yağ tabakasının azalmasıdır (önce midede, sonra göğüste, kollarda ve bacaklarda ve daha sonra yüzünde). Hastalığın başlangıç aşamasına hipotrofi denir. Doktorlar üç aşamayı ayırt eder:

Ağırlık eksikliği normun% 15'ini geçmez. Büyüme normaldir, vücutta ve uzuvlarda yağ tabakası bir miktar azalır, cilt rengi biraz daha azdır, ancak genellikle normların ötesine geçmez. Vücudun organlarının ve sistemlerin çalışmaları bozulmaz.
% 20-30 aralığındaki ağırlık eksikliği, norm altında 1-3 cm'ye varan büyüme, vücutta subkutan yağ tabakasını inceltmek, kaslar gevşek, dokuların turgoru azaltılır. Cilt soluk, kıvrımlara gidiyor. İştahın ihlali ifade edildi, uyku, ruh hali kararsız. Kas-iskelet sisteminin gelişimi bozulur.
% 30'u aşan kilo eksikliği, 3. derece hipotrofinin bir göstergesidir. Aynı zamanda gelişimsel işlev bozukluğu ve büyüme geriliği iyi işaretlenmiştir. Deri altı yağ mevcut değildir, cilt kırışıklıklar ile kaplıdır, gözler düşer, çene sivridir. Kasların bariz bir uçukluğu vardır, büyük bir fontanel çizilir. İştah kırık veya yok, hastanın susuzluğu, ishali var. Vücudun temel yetenekleri keskin bir şekilde zayıfladığı için, bulaşıcı hastalıkların gelişimi hız kazanmaktadır. Kanın kalınlaşması nedeniyle hemoglobin ve kırmızı kan hücrelerinin sayısı artar.

Progresif kas distrofisi, vücudun kas sisteminin kalıtsal bir grup hastalığıdır. Modern araştırmacılar, gelişiminin vücudun enzim dengesinin ihlali ile ilişkili olduğunu öne sürmektedir, ancak bu konuda henüz kesin bir veri yoktur. Kas distrofisinde, kaslar yavaşça büyür (genellikle orantısız olarak asimetrik olarak), kas gücü, doku hasarının gelişim derecesi ile doğru orantılı olarak azalır. Bir çocuk ergenlik döneminde yüzünü değiştirmeye başlarsa (alın şekli, insizyon veya göz teması derecesi, dudakların kalınlığı) - doktora danışın, ergenlerde musküler distrofinin gelişiminin başlangıcının bir belirtisi olabilir.

"Distrofi" teşhisi için, doktor çocuğu muayene etmeli, çocuğun vücudundaki organ ve sistemlerin gelişimine, kilosuna, hızına ve niteliğine ilişkin verileri incelemelidir.