Nöroblastoma çocuklarda sinir sisteminin en yaygın tümörlerinden biridir ve sempatik kısmını etkiler. Tümör gelişimi, malign hücrelerin sempatik gangliyonlara, adrenal bezlere ve diğer yerlere göç ettiği intrauterin dönemde başlar.
Nöroblastomun prognozu şu şekildedir: çocuğun yaşı, tanının yapıldığı evre ve malign hücrelerin histolojik özellikleri. Bütün bu veriler risk faktörleri ile ilgilidir. Düşük ve orta riskli çocukların genellikle iyileştiğini, ancak tedaviye rağmen yüksek risk taşıyan hastaların hayatta kalma şansının çok düşük olduğunu belirtmek önemlidir. Çocuklarda nöroblastomun nedenleri, semptomları ve tedavisi hakkında daha fazla bilgi makalemizde okudu.
Nöroblastoma - Nedenleri
Uzun ve kapsamlı araştırmalara rağmen, bilim adamları nöroblastom gelişimine özel bir neden bulamadılar. Dahası, görünüşünü etkileyebilecek faktörleri bile tanımlamak mümkün değildi.
Tabii ki, tahminler var, ama yine de, hiçbir kanıt yoktur. Bu nedenle, çoğunlukla, daha önce morbidite vakaları olan ailede çocuklarda nöroblastom görülmektedir. Fakat yılda, dünyada, ne ebeveynlerin ne de yakın akrabalarının bu rahatsızlıktan muzdarip oldukları vakaların ortalama% 1-2'si vardır.
Şimdi, bir genin (veya birkaç genin) hesaplanabilmesi için, bu tümörün gelişimini provoke ettiği bir mutasyonun hesaplanması için, nöroblastomun aile formu olan hastaların genomu araştırılmaktadır.
Çocuklarda Nöroblastoma - belirtiler
Çocuklarda nöroblastoma belirtileri, tümörün primer konumuna ve metastazların varlığına veya yokluğuna bağlıdır. Çocuklarda nöroblastomun "klasik" belirtileri şunlardır: karın ağrısı, kusma , kilo kaybı, iştah, yorgunluk ve kemik ağrısı. Nadiren arteriyel hipertansiyon ve kronik diyare nadirdir.
Hastaların% 50'sinden fazlasının hastalığın geç dönemlerinde doktora gelmesi nedeniyle, bu vakalardaki hastalığın belirtileri, tümörün metastaz yaptığı organların yenilmesiyle verilir. Bunlar arasında kemik ağrısı, açıklanamayan ve inatçı ateş, sinirlilik ve göz çevresinde morarma sayılabilir.
Tümör göğüste olduğunda, Claude-Bernard-Horner sendromuna neden olabilir. Horner'ın klasik üçlemesi: göz kapağının tek taraflı atlanması, öğrencinin daralması ve göz küresinin daha derin bir pozisyonudur (nispeten sağlıklı gözler). Konjenital bir patolojide, bir irisin farklı bir rengi olan (örneğin bir göz yeşili ve bir başka mavi) bir heterokromia vardır.
Ayrıca, hasta bir çocuğun ebeveynleri tamamen farklı bir madde için doktora başvurabilir - örneğin, kırıklar olabilir. Zaten ek araştırmalarda kemiklerin kırılganlığına yol açan nedenin metastaz olduğu ortaya çıkmıştır.
Nöroblastoma - tedavi
Lokalize nöroblastomun tedavisi, yani açık sınırları olan ve metastazları olmayan bir tümör cerrahidir. Eğitimin kaldırılmasından sonra, çocuğun tam iyileşmesi bekleniyor.
Fakat tümörün metastaz vermeyi başardığı durumlarda, nöroblastomun orjinal odağının ameliyatla çıkarılmasına ek olarak,
Nöroblastom - nüks
Ne yazık ki, herhangi bir kanser gibi, nöroblastoma relaps verebilir.
Bu gibi durumlarda tahmin oldukça farklıdır:
- lokal bir skala (yeni bir tümörün görünümü) nüksü, cerrahi olarak çıkarılabildiğinden, uygun bir prognoza sahiptir;
- Yaygın relaps şeklinde olan hastalarda, tedavi edilmesi zor olduğu için yaşam prognozu olumsuzdur.