Gösterim - nedir ve neden göz ardı edilmemelidir?

Tıbbın gelişimi bebek ölümlerini önemli ölçüde azaltmıştır, ancak modern gelişmeler daha fazla olabilir - ciddi hastalıkların olasılığını tahmin etmek. Bu amaçla, tarama kullanılır, ne olduğu ve ne zaman yapıldığı, daha ayrıntılı olarak sökülmek daha iyidir.

Tarama nedir?

Hamilelik sırasında ve doğumdan hemen sonra, gelecekteki anne ve bebeğin sağlığına yönelik riskleri değerlendirmek için bir tarama testi gereklidir. Bu tür testler dinamik göstergelere sahip olmak için birkaç kez gerçekleştirilir. Tarama gerekip gerekmediğinden ve prosedürün çocuğa zarar verip vermeyeceğinden şüphe etmek gerekli değildir, çünkü DSÖ tarafından önerilmektedir. Bu basit önlemler kompleksi zararsızdır ve sizi ciddi problemlerden kurtarabilir.

Doğum öncesi tarama - nedir?

Gebelik sırasında, olası bir ihlali fark etmek için zaman içinde embriyo oluşturma sürecini kontrol etmek gerekir. Gebe kadınların taranması üç aylık uzatmaların her birinde gerçekleştirilir, testlerin sayısı ve türleri bireysel olarak belirlenir. Doktor tekrar veya ek testler için gönderebilir. Tarama yapıldığında, ne olduğu ve hangi zorunlu prosedürlerin hazırlanması gerektiği, her kadının bilmesi gerekir. Bu özellikle risk altındakiler için önemlidir. Aşağıdaki faktörler burada belirlenir:

Yenidoğan Tarama

Bu prosedür tüm doğumevlerinde yapılmalıdır, bu şekilde büyük bir değerlendirme doğuştan ve kalıtsal hastalıklar belirlemenizi sağlar. Tarama yenidoğanlar topikal tedavi için bir şans verir. Prosedür birkaç aşamada gerçekleştirilir:

Neden tarama yapıyorsunuz?

Herhangi bir araştırmanın amacı mevcut hastalıkları veya risklerini tanımlamaktır. Çocuk hamile olduğunda, ikinci madde öne çıkar. Bu özellikle hamilelik sırasında ikinci bir tarama yapıldığında doğrudur, sonuçları her zaman doğru değildir, bu nedenle alarm sinyalleri diğer yöntemlerle tekrar kontrol edilmesini gerektirir. Tamamen görmezden geldiğimiz bu çalışmalara değmez, çünkü içsel bir kurulumla bile çocuğun durumu anlayabilmesi için herhangi bir çocuğun durumu anlaması olası zorluklara hazırlık yapmaya yardımcı olacaktır.

Yenidoğan taraması , bebeğin hayatının ilk günlerinde gerçekleştirilir, daha fazla doğruluğa sahiptir ve hastalığın varlığını tanımlamaya yardımcı olur. Gerekli değil, erken tanı ile ilgili birçok sorun daha iyi yönetilebilir. Şiddetli hastalıklarda bile, bu yaşta anormallikler tespit edilirse, durumun iyileştirilmesi olasılığı önemli ölçüde artmaktadır.

Hamilelik muayenesi

Fetal gelişimin sürekli izlenmesi gerekmektedir, bu nedenle testler her trimesterde gerçekleştirilir:

  1. Ultrason ve biyokimyasal kan testi.
  2. Ultrason. İlk hamilelik taraması ihmal edildiğinde kan incelenebilir. Yöntemin bilgilendirici olması bu aşamada sorgulanabilir, bu nedenle, nihai sonuçları temelde değildir.
  3. ABD. Gelişimsel anormalliklerin saptanmasında Doppler ve kardiyografi ek olarak kullanılabilir.

Biyokimyasal Tarama

Çalışma için, sabahları aç karnına alınan venöz kan alınır. İlk trimesterde tarama yaptıkları için, sonuç olası problemleri gösterir ve bir karara varmaz. Değerlendirme iki işaretçi üzerinde yapılır:

  1. In-hCG - hamileliği sürdürmeye ve sürdürmeye yardımcı olur.
  2. RARR-A - kadının vücudunun bağışıklık tepkisinden, işten ve plasenta oluşumundan sorumludur.

B-hCG'nin artan içeriği hakkında konuşabilirsiniz:

B-hCG'nin daha düşük konsantrasyonu gösterir:

PAPP-A göstergesinin sapması olasılığı gösterir:

Ultrason taraması

Gebeliğin her aşamasında ultrason testleri düzenlenir, tarama sonuçları fetus oluşumunda anormallik oluşumunu görmeyi sağlar. Gördüğünüz şeylerin doğru bir şekilde yorumlanması için, bir doktor için yüksek bir kalifikasyona ihtiyacınız vardır, bu nedenle, şüpheniz varsa, başka bir doktor ile sonucun kontrol edilmesi daha iyidir. İlk üç aylık dönemde, aşağıdaki noktalar değerlendirilir:

  1. Yaka boşluğunun kalınlığı - ne kadar büyükse, bir patolojiye sahip olma şansı o kadar yüksektir.
  2. Nazal kemiğin uzunluğu bir kromozomal mutasyona işaret edebilir, ancak kalan testlerin sonuçlarıyla doğrulanmalıdır.

İkinci üç aylık dönemde, çalışma sadece karın yüzeyi ile gerçekleştirilir, birkaç amaç için gerçekleştirilir:

  1. Gelişimsel bozuklukların saptanması için fetal anatominin değerlendirilmesi.
  2. Gelişim derecesinin ve gebelik döneminin korelasyonu.
  3. Fetüsün sunumunu açıklamak .

Üçüncü trimesterde, obstetrik komplikasyonlar ve fetal büyüme geriliği için daha fazla dikkat gösterilmektedir, çünkü böyle bir geç dönemde nadiren kusurlar ortaya çıkar, ana olanlar daha erken tespit edilir. Çalışma sırasında, doktor bakar:

Hamilelik için tarama - zamanlama

Gelecek annenin, sadece bu "taramanın" ne olduğunu bilmek değil, aynı zamanda geçişinin zaman sınırlarını da temsil etmesi önemlidir. Testler hamilelik süresine çok bağlıdır, eğer bu nokta ihmal edilirse, o zaman çalışmanın etkinliğini önemli ölçüde azaltmak veya yanlış veriler elde etmek mümkündür.

  1. İlk üç aylık dönem - sınavlar için 11-14 hafta arasında gönderilir, ancak uzmanlar en iyi zaman diliminin 12-13 hafta olduğuna inanırlar.
  2. İkinci trimester - bu aşamada gebelik için en uygun dönem 16-20 haftadır.
  3. Üçüncü üç aylık dönem - çalışmalar 30-34 haftada yürütülmektedir, en iyi dönem 32-34 haftadır.

Yenidoğanın Tanısı

Gebelik sırasındaki tıbbi müdahalenin artmasından sonra, kadınlar her zaman bir bebeğin tarama testinin ne olduğunu anlamak istemezler. Bazıları, daha sonra hastalıkların tezahürü olasılığını unutmak için kendi hislerine güvenir. Bir bebeğin hayatının ilk günlerinde basit bir analiz, ciddi sorunları ortaya çıkarabilir ve iyileşme şansı verebilir. Çocuğun taranması birkaç aşamada gerçekleştirilir ve ebeveynlere sağlığına ilişkin temel bilgiler verilir.

Kalıtsal hastalıklar için yenidoğan taraması

İlk zorunlu muayeneye genellikle "topuk testi" denir, çünkü buradan kan araştırma için alınır. İstenilen işaretler bulunursa, ek testler yapılır. Tüm çocuklar için yeni hastalıklar tarafından periyodik olarak büyütülmüş olan tarama önerileri, annelik evinde tutulmazsa ebeveynler kendileri için başvurmalıdır. Anket sonucunda, aşağıdaki kalıtsal problemler belirlenebilir.

  1. Fenilketonüri - belirtiler 6 ay sonra ortaya çıkar, sonuçları ruhsal bozukluklar olabilir. Zamanında tespit edilirse, diyet tedavisi ile gelişmeyi önlemek mümkündür.
  2. Kistik fibroz - dış salgı bezlerinin işlev bozukluğu nedeniyle solunum ve sindirim çalışmalarının ihlali. Durumu normalleştirmek için pankreasın diyet ve enzimleri kullanılır.
  3. Galaktosemi - karaciğerin, sinir sisteminin, gözlerin lezyonlarına yol açan bir süt karbonhidratı sindirmez. Yaşamın ilk aylarında sıklıkla ölüm sebebi olur, hayatta kalan çocukların hayatta kalması da sakat kalır.
  4. Adrenogenital sendrom - acil yardım gerektirir, onsuz ölüm riski yüksektir.

Odyolojik tarama

Yenidoğanlardaki işitme bozukluklarını saptamak için, otoakustik emisyon yöntemi kullanılır, bu organın duyarlılığında hafif bir azalma bile gösterir. Elde edilen tarama, çocukla daha fazla çalışma gereksinimi hakkında bilgi ortaya koymaktadır. Araştırmalar, protezlerin 3-4 derecede işitme kaybında 6 aya çıktıklarını, çocukların konuşma ve dil gelişiminde gecikmeden kaçınmaya yardımcı olduğunu kanıtlamaktadır. Eğer işitme cihazları daha sonra kullanılırsa, o zaman bir iş listesi olacaktır. Bu nedenle, zorunlu geçiş için çalışma önerilmektedir.

Yenidoğanın yenidoğan taraması - tarihleri

Yüksek verimlilik, sadece zamanlama yerine getirildiğinde, taramada farklılık gösterir. Kan testi, yemekten 3 saat sonra 4. sabah (erken doğmuş bebeklerde - 7 yaşında) yapılır. Sonuçlar doğumdan sonraki en geç 10 gün içinde bilinir. Sorun bulunursa, daha fazla test gerekli olacaktır. Bir işitme testi 4 günlük hayattan sonra yapılır, daha önceki hatalar ortaya çıkabilir. Negatif bir sonuç bulunursa, test 4-6 hafta sonra tekrarlanır.