Sikatrisyel servikal deformite

Serviksin sikatrisyel deformitesi , serviksin ve servikal kanalın anatomik konfigürasyonunda bir değişiklik olarak tanımlanmaktadır. Bu tür değişiklikler nadiren birincil, yani doğuştan. Çoğu zaman, serviks üzerindeki skarlar, dişi üreme sisteminin organlarındaki doğum veya cerrahi müdahalelerden sonra ortaya çıkar.

Serviksin sikatrisyel deformitesinin nedenleri

Yakın zamana kadar, büyük bir çocuğun doğumu (3,500 g'dan fazla ağırlığında), gurur duymanın bir sebebiydi ve yenidoğanın kahramanlık sağlığını öngördü. Bugün dünyadaki ebeler alarm veriyor. Büyük ve dev çocukların doğum sıklığı hızla arttı, bu da annelik travmalarını hızla arttı. Doğum yaparken, serviks rüptürü vardır, yaranın üzerine bir yara iziyle iyileşen dikişleri üst üste koymak gerekir.

Yara, sağlıklı serviksin dokularından keskin bir şekilde farklıdır. Esnek olmayan, kaba, boyun şeklini değiştirir. Sonraki gebeliklerde, cerrahi müdahale ihtiyacı olan serviks için yeniden yaralanma riski vardır.

Serviksteki diğer skar değişikliklerinin nedenleri cerrahi düşük ve servikste doktorların müdahalesidir. Bunların nedeni istenmeyen gebelik, enfeksiyon, fetal gelişim anomalileri, erozyon, prekanser servikal yapılar, polipler olabilir. Bu vakaların her birinde, sonuç servikal serviksdir.

Skar servikal deformite tedavisi

Serviksin sikatrisyel deformitesinin tedavisi, gerekli cerrahi becerilere sahip deneyimli bir jinekolog tarafından yapılır. Tedavinin taktiklerini belirlemek için, hasta genel klinik yöntemlere ek olarak, radyasyon tanı yöntemlerini (jinekolojik ultrason dahil) ve olası biyopsi ile kolposkopiyi içeren tam bir incelemeden geçmelidir. "Sikatrisyel sikatrisyel deformite" tanısı doğrulanırsa, doktor servikal plastik cerrahi denilen bir operasyon planını özetlemektedir.

Serviksin sikatrisyel deformitesi, bir sonraki gebeliğin komplikasyonlarını tehdit eden ciddi bir patolojidir. Bu nedenle, serviksin sikatrisyel deformitesinin tedavisi geciktirilmemeli, bir uzman tarafından daha sonra gözetim altında tutulmalıdır.