Çocuklarda KKH

Çocuklarda KKH (konjenital kalp hastalığı), kalbin kendisinin, damarlarının veya rahim içi gelişim aşamasında ortaya çıkan valf aparatının yapısının anatomik bir anomalisidir. Sıklığı genel olarak yaklaşık% 0.8, tüm malformasyonların% 30'udur. Kalp kusurları yenidoğanların ve bir yaşın altındaki çocukların ölüm oranlarında birinci sırada yer alır. Bir çocuk 12 aya ulaştığında, ölümcül sonuç olasılığı% 5'e düşürülür.

Yenidoğanlarda KKH - nedenler

Bazen UPN'nin nedeni genetik bir yatkınlık olabilir, ancak çoğu zaman hamilelik sırasında anne ve çocuk üzerindeki dış etkiler nedeniyle ortaya çıkarlar:

Ek olarak uzmanlar, bir CHD sendromu olan bir çocuğun riskini artırabilecek bazı faktörleri tanımladılar:

Çocuklarda KKH - belirtiler

Bir çocukta KKH belirtileri, ultrasonografide gebeliğin 16-18. Haftasında bile görülebilir, ancak çoğu zaman bu tanı doğumdan sonraki çocuklara verilir. Bazen kalp kusurlarının derhal tespit edilmesi zordur, bu nedenle ebeveynler aşağıdaki semptomlara dikkat etmelidir:

Anksiyete belirtileri tespit edildiğinde, çocuklar öncelikle kalp ekografisine, bir elektrokardiyograma ve diğer ayrıntılı çalışmalara yönlendirilir.

UPU sınıflandırması

Bugüne kadar, 100'den fazla farklı türde doğuştan kalp defekti izole edilmekle birlikte, sıklıkla bir araya getirildiklerinden ve dolayısıyla hastalığın klinik belirtilerinin "karışık" olmasından dolayı sınıflandırma zor olmaktadır.

Çocuk doktorları için, küçük bir dolaşım çemberinin özelliklerine ve siyanozun varlığına dayanan en uygun ve bilgilendirici sınıflandırma:

Çocuklarda KKH tedavisi

Çocuklarda KKH tedavisinin başarısı, tespitinin zamanında yapılmasına bağlıdır. Bu nedenle, eğer prenatal tanı sırasında bile kusur bulunursa, gelecekteki anne uzmanların yoğun gözetimi altındadır, bebeğin kalbini desteklemek için ilaçlar alır. Buna ek olarak, bu durumda, egzersizi önlemek için sezaryen öneriyoruz.

Bugüne kadar, bu hastalığı tedavi etmek için iki olası seçenek vardır, seçim hastalığın türüne ve şiddetine bağlıdır: