Hemorajik sendrom (deri-hemorajik sendrom) deriden ve mukoza zarından kanamaya eğilimlidir. Bu durumda, hasar görmemiş damarlardan kanın kendiliğinden salınması gözlemlenebilir. Sendrom, hemostazın bir veya daha fazla bağlantısındaki değişikliklerle ilişkilidir - kandaki sıvıların korunmasını sağlayan, kanamayı durdurmaya ve işlevlerini yerine getiren kan pıhtılarını çözen bir organizma sistemi.
Hemorajik sendromun nedenleri
Çoğu zaman, hemorajik sendrom, sekonder trombositopatinin ve trombositopeninin, protrombin kompleksinin, trombohemorajik sendromun ve kapillarotoksikozun etkenlerinin yokluğuna karşı gelişir. Bazı durumlarda, patolojinin oluşumu Vergolf hastalığı, hemofili, kandaki protrombin eksikliği ile ilişkilidir.
Hemorajik sendromun gelişmesi, trombosit agregasyonunu ve kan pıhtılaşma sürecini (antiagreganlar ve antikoagülanlar) bozan yüksek dozda ilaçların uzun süreli kullanımıyla da tedavi edilebilir. Bu faktör son zamanlarda bu patolojinin ortak bir nedenidir. Psikojenik faktörler de dahil değildir.
Semptomlar ve hemorajik sendrom tipleri
Sendromun ana bulguları çeşitli tip ve derecelerde zorluk ve cilt hemorajik püskürmeleridir. Kanama kendiliğinden ya da bazı dış faktörlerin etkisinin sonucu olarak ortaya çıkabilir: fiziksel aşırı, hipotermi, travma. Deri tezahürleri çeşitlilik açısından farklılık gösterir, bunlar nokta kanamaları, geniş çürükler, ülseöz nekrotik yüzeyli döküntüler şeklinde olabilirler.
Beş tip hemorajik sendrom vardır. Her birini sıralayalım ve karakterize edelim:
- Hematomik - hemofili, koagülasyon faktörlerinin eksikliği için tipiktir. Bu durumda, kaslarda, yumuşak dokularda ve geniş eklemlerde, ağrı ile birlikte büyük kanamalar vardır. Sonuç olarak, kas-iskelet sistemi fonksiyonları yavaş yavaş gelişmektedir.
- Mikrosirküler (petekial lekeli) - cilt altında yüzeysel kanamalar, en ufak bir travma ile ortaya çıkan morarma ile karakterizedir. Bu tür trombositopati, fibrin eksikliği, pıhtılaşma faktörlerinin kalıtsal bir eksikliği ile daha sık görülür.
- Mikrokirkülasyon-hematom (karışık) - peteşial lekeli kanama ve büyük hematomların ortaya çıkması ile karakterize olup, eklemlerdeki kanamalar oldukça nadirdir. Karışık türler pıhtılaşma faktörleri, aşırı dozda antikoagülanlar, trombohemorajik sendrom, von Willebrand hastalığı eksikliği ile teşhis edilir.
- Vaskülit-mor - mor şeklinde kanamaların görünümü ile karakterizedir, yeşim ve bağırsak kanaması katılmak mümkündür. Bu tip hemorajik sendrom, vaskülit ve trombositopatiyle ortaya çıkar.
- Anjiyomatöz - telanjiektaziler, anjiyomlar ile gözlenir ve vasküler patolojilerin bölgelerinde persistan hemorajiler ile karakterizedir.
Hemorajik sendrom tanısı
Teşhisi doğrulamak için aşağıdakiler dahil olmak üzere bir dizi çalışma gereklidir:
- kan ve idrarın ayrıntılı analizi;
- pıhtılaşma testleri;
- Protrombin ve fibrinojen miktarını incelemek;
- trombositlerin periferik kanda sayılması vb.
Hemorajik sendrom tedavisi
Hemorajik sendromlu hastaların tedavi prensipleri patolojinin nedenleri, semptomların şiddeti ve eşlik eden hastalıklar ile belirlenir. Kural olarak, ilaç K vitamini, hemostatik, askorbik asit, vb kullanımı ile reçete edilir. Bazı durumlarda, plazma ve kan bileşenlerinin transfüzyonu önerilir.