Bugün dünyamızda, çok sayıda sağlık tehlikesi var - kirli hava, radyasyon, kirli su, süpermarketlerden anlaşılmaz yiyecekler ve elbette kalıtım. Bütün bu faktörler sadece sağlığımızı değil, aynı zamanda çocuklarımızı da olumsuz etkiler. Kadın vücuduna yerleşmek, tüm tehlikeli maddeler gebe kalma kabiliyetini ve gebe kalan fetusu etkiler. Kendinizi ve gelecekteki çocuğu patolojilerden nasıl korursunuz? Modern tıp, fetüsün patolojisinin bir analizini yaparak, gebeliğin erken evrelerinde normal gelişimden sapmaları saptama imkanı sunar.
Patoloji hem kalıtsal hem de konjenital olabilir. Bizim zamanımızda, doğmuş toplam doğuştan yenidoğanların yaklaşık% 5'inin doğuştan veya kalıtsal patolojileri vardır, bunların nedenleri genetik, kromozomal, multifaktöryel olabilir. Hasta çocukların doğumundan kaçınmak için patolojilerin zamanında teşhis ve önlenmesinde hangi yöntemlerin yardımcı olacağını öğreneceğiz.
Fetüsün genetik analizi
Fetüsün genetiğinin bir analizi, gebelik planlaması aşamasında yapılmalıdır, ancak sıklıkla hamilelik sırasında gerçekleştirilir. Amacı: Doğuştan patolojilerin riskini belirlemek, düşük yapma nedenlerini tanımlamak, kalıtsal hastalıkların ortaya çıkma olasılığını belirlemek. Belirtiler, kural olarak, 35 yaş üstü bir kadının yaşı, yakın ilişkili evlilikler, hamilelik sırasında akut viral enfeksiyon, ölü doğum, anamnezdeki düşükler, kalıtsal hastalıkların varlığı. Fetüsün genetik analizi birkaç aşamada gerçekleşir. İlk aşamada, 10-14 haftada fetal patoloji için ultrason içeren bir anket yapıldı. İkinci aşamada embriyonik hormonları (AFP ve hCG) belirlemek için testler yapılır.
Fetal malformasyonların bir analizi (AFP ve hCG)
İlk trimesterde, 10-14 haftada, patolojilerin erken teşhisi amacıyla, prenatal taramanın yapılması önerilmektedir - klinik tanı laboratuarında alınan fetal patoloji için bir kan testi. Fetal malformasyon için yapılan bu kan testi, fetüsün salgıladığı spesifik proteinleri çıkararak gelişimsel anormallikleri saptamanın tek güvenilir aracıdır. AFT (alfa-fetoprotein) fetusun serumunun ana bileşenidir. Bir yumurta sarısı ve karaciğeri geliştirerek, idrarla birlikte amniyotik sıvıya gider ve koryondan annenin kanına girer.
Maternal kanda AFP düzeylerini yükselttiğinde, şu şekilde önerilir:
- omurilik ya da beyin fıtığı;
- böbrek anomalileri;
- duodenum işgali;
- anterior karın boşluğunun enfeksiyonundaki defektler (iç organlar barefize edilmiş deri ve kaslar halinde kalırken ve ince bir kordon ince bir film ile kapatılır).
İkinci trimesterin başlangıcında hCG düzeylerinin saptanmasında gelişimsel fetusun bir analizi, fetusun gelişimsel ve kromozomal patolojilerini ortaya çıkarır. Bu nedenle, Down sendromunda fetusun analizi , hamile kadının kanında yüksek bir hCG düzeyi ve Edwards sendromuyla - düşük bir seviyeyle pozitif olacaktır.
Anketin üçüncü aşamasında, 20-24. Haftalarda, küçük fetal malformasyonları, amniyotik sıvı sayısını ve plasenta anormalliklerini tanımlamaya yarayan ikinci bir ultrason gerçekleştirilmiştir. Eğer genetik muayenenin tüm aşamalarını yerine getirdikten sonra, fetal patoloji varsayılırsa, uzmanlar invazif muayene yöntemlerini belirlerler: fetusun histolojik analizi, fetüsün sitogenetik analizi, fetüsün göbek kordundan alınan kan testi.
Fetal Rh faktör analizi
Fetusun Rh faktörünün analizi de önemli bir göstergedir, erken gebelikte fetusun ve annenin Rh faktörü tarafından uyumluluğunu veya uyumsuzluğunu belirlemesine izin verir. Rh faktörü ile fetus ile uyumsuz kadınlar
Modern yöntemler sayesinde, ölü doğumu veya bir çocuğun patolojisi ile doğmasını önlemek mümkündür. Gelecekte anne babaların olası patolojileri hakkındaki varsayımları doğrularken, her zaman bir seçenek vardır - hamileliği iptal etmek ya da muhtemel cerrahi müdahaleye hazırlık yapmak, ki bu da ahlaksızlıkları düzeltmeye olanak tanır. Her durumda, nihai karar aile tarafından verilir.