Down Sendromu Analizi

Genellikle Down sendromunun analizi için hamile bir kadın gönderilir ve nadiren bu ihtiyacın nedenini açıklar. İlacın geliştirilmesinin sadece son zamanlarda böyle bir fetal muayeneye izin verdiğini belirtmek gerekir. Önceleri sadece Down sendromu taraması yapıldı, bu da böyle bir fetal patolojinin varlığının dolaylı bulgularını gösterdi. Şu anda böyle bir tanı koymak için çok daha fazla yol var.

Down sendromu için genetik analiz

Bir çocuk yürümeye çalışırken, bir kadın çok sayıda test yapma ve çok sayıda çalışmadan geçme ihtiyacıyla karşı karşıyadır. Bunlardan biri Down sendromu için bir kan testi. Önemini görmezden gelmemeliyiz, çünkü hepimiz genetik mirasımızı biliyoruz ve doğmamış çocuğun refahı için büyük sorumluluk taşıyoruz. Böyle bir çalışmanın sonuçları rahatlatıcı değilse ve genetikçi patolojinin bir tezahürünü varsayarsa, o zaman Down sendromu için bir test yapmaya değer. Çocuğun abdominal duvarından ve sonraki çalışmasından, çocuğun biyolojik materyalinin veya amniyotik sıvının toplanmasını içerir.

Down sendrom riski

Bir kadının yaşı 35 yılı aştığında ve erkeklerde yaşça büyük bir “güneşli çocuk” üretme şansı önemli ölçüde artmıştır - 45. Ayrıca, bu fenomenin vakaları çok genç annelerde ve ensestle, yani yakın akrabalar arasındaki evliliklerde ortaya çıkmaktadır. Ebeveyn ve fetusun genetik yatkınlığını, gebelikte hamilelik planlama ve davranışa sorumsuzca yaklaşmayı reddetmek gerekli değildir. Bu nedenle Down sendromunun bir tarama testi zorunludur. Fetusdaki patolojilerin varlığını doğrulamak veya reddetmek ve zamanında doğru kararı vermek mümkün kılan kişidir.

Down sendromu için, ultrason sonuçları ile belirlenen ve gebelik süresi ve genel olarak kabul edilen sapma sınırları ile ilişkili olan belirli risk normları vardır. Doktor burun kemikleri uzunluğu ve yaka alanının kalınlığı ile ilgileniyor, ultrason makinesi tarafından ölçülür.

Down Sendromu Biyokimya Riski

Böylesi bir analiz, kusurun gebeliğin en erken aşamalarında, tam olarak 9-13 hafta arasında belirlenmesini sağlar. İlk aşamada, spesifik bir proteinin varlığı belirlenir, ikincisi HCG hormonunun bireysel bileşenini ölçer ve benzeri. Her laboratuarın Down sendromu için kendi risk kriterlerine sahip olabileceğine dikkat edilmelidir, bu nedenle analizin teslim edildiği yerdeki sonuçlar için açıklamaların alınması gerekmektedir.