Genellikle ne zaman yeniden taranır?
İlk olarak, bir kadın ilk defa 12-13 hafta gibi kısa bir sürede böyle bir çalışmaya uğrar. Şu anda, doktorlar organ ve sistemlerin geliştirilmesinde ihlaller kurmayı başarabiliyorlar. Eğer 2 taramanın kaç haftadan geçtiğinden bahsedersek, bunun için en uygun zaman 16-20 haftadır. Genellikle 17-19 hafta aralığında reçete edilir. Hamilelik sırasında kaç hafta bekledikleri ile ilgili soruları yanıtlarken doktorların ikinci bir tarama yaptıklarını söyledikleri bu terimlerdir.
Bu çalışmanın amacı nedir ve kurulmasına nasıl izin verilir?
Tarama, bebeklerinde kromozomal anormallik geliştirme riski taşıyan kadınlar arasında tanımlanmanızı sağlar. Bu durumda, böyle bir prosedür her zaman karmaşıktır ve ultrason, bir biyokimyasal kan testi içerir. Son ankette, aralarında, belli başlı belirteçlerin ( alfa-fetoprotein (AFP) , serbest estriol, insan koryonik gonadotropini (hCG)) bulunduğu belirlenmiştir. Bu bakımdan hekimlerden sık sık ikinci adı duyabiliyorsunuz - üçlü test.
Yukarıda listelenen maddelerin hamile bir kadında kanda bir konsantrasyon oluşması, bu gibi patolojilerin oluşma riskinin yüksek olasılığının yüksek olasılıkla konuşulmasını mümkün kılmaktadır:
- Down sendromu (ikinci adı trizomi 21);
- Edwards sendromu (trizomi 18);
- nöral tüpün kusurları (omurilik ve anensefali ücretsiz, beyin yok).
Elde edilen sonuçların yorumu nasıl yapılır?
2 taramanın yapıldığı hafta sayısı ile ilgilenerek sonuçların nasıl değerlendirildiğini açıklayacağız.
Başlangıç olarak, bunu sadece bir doktorun yapabileceğini söylemek gerekir. Sonuçta, belirli bir göstergenin değiştirilmesi doğrudan bir ihlal değil, sadece gelişiminin olasılığını gösterir.
Örneğin, gelecekteki bir annenin kanındaki hCG konsantrasyonundaki bir artış, gelecekteki bir bebekte gestosis olasılığı olan kromozomal anormallikler geliştirme olasılığının daha yüksek olduğunu gösterebilir. Bu hormon seviyesindeki azalma, kural olarak plasentanın gelişiminin ihlali anlamına gelir.
Gelecekteki bir annenin kan serumundaki AFP konsantrasyonu arasındaki tutarsızlık, gelecekteki bebeğin genomu olan kromozom sayısının ihlal edildiğinin bir işareti olarak kabul edilir. Bu durumda gelişen olası hastalıklar yukarıda listelenmiştir. Alfa-fetoprotein konsantrasyonunda keskin bir artışın fetal ölüme neden olabileceği unutulmamalıdır.
Dolayısıyla, makaleden görülebileceği gibi, tarama sadece belirli bir patolojiyi geliştirme olasılığını gösterebilen çalışmalara atıfta bulunmaktadır. Bu nedenle, her zaman sonuçların değerlendirilmesinden ve şüphelerin varlığından sonra ek teşhisler öngörülür.