Kural olarak, perinatal teşhis ofisini ziyaret eden her kadın, ne tür bir araştırma yapması gerektiği konusunda önceden uyarılır. Ancak, herkes bu terimlerin ne anlama geldiğini bilmiyor. Onları daha ayrıntılı olarak ele alalım.
Bu nedenle, invazif yöntemlerle doktor, özel araçların yardımıyla biyomateryalin örneklenmesi için uterus boşluğuna nüfuz eder ve daha ileri araştırmalar için gönderir. Bu nedenle, invazif olmayan, aksine, - Tanı, üreme organlarının "istilasını" içermez. Hamilelik patolojileri oluştururken en sık kullanılan bu yöntemlerdir. Bu kısmen, invaziv yöntemlerin bir uzmanın daha yüksek bir niteliğini gerektirdiği gerçeğinden kaynaklanmaktadır. Üreme organlarının veya bir fetüsün büyük hasar riskini yerine getirmektedir.
Noninvaziv perinatal tanı yöntemleri nelerdir?
Bu tür bir çalışma altında, kural olarak, sözde tarama testlerinin davranışını anlamak. Bunlar 2 aşamadan oluşur: ultrasonik diyagnostikler ve kan bileşenlerinin biyokimyasal analizi.
Eğer bir tarama testi olarak ultrason hakkında konuşursak, o zaman onun için ideal zaman gebeliğin 11-13 haftasıdır. Aynı zamanda, hekimlerin dikkati KTP (coccygeal-parietal boyutu) ve TVP (yaka alanının kalınlığı) gibi parametrelere çekilmektedir. Bu iki özelliğin değerlerini analiz ederek, yüksek olasılık derecesi olan uzmanların, bir bebekte kromozomal patolojilerin varlığını üstlenebileceğini düşünmekteyiz.
Böyle bir şüphe varsa, bir kadına bir biyokimyasal kan testi atanır. Bu çalışmada, PAPP-A (gebelikle ilişkili plazma protein A) ve koryonik gonadotropinin (hCG) serbest alt birimi gibi maddelerin konsantrasyonu ölçülmüştür.
İnvazif tanının nedeni nedir?
Kural olarak, bu tür araştırmalar önceki anketlerden elde edilen mevcut verileri doğrulamak için yapılır. Temel olarak, bunlar bebeğin kromozom anormallikleri geliştirme riski arttığında ortaya çıkan durumlardır, örneğin, bu genellikle aşağıdaki durumlarda görülür:
- geç hamilelik (gelecekteki annenin yaşı 35 yıldan fazladır);
- benzer bozuklukları olan bir çocuğun ailesindeki varlığı;
- ailede bir kromozomal patolojinin taşıyıcısı ortaya çıkar;
- fetus hepatit, kızamıkçık, toksoplazmoz gestasyon sırasında transfer;
- 2 ve daha fazla spontan abortus anamnezinde varlığı.
En sık kullanılan invazif tanı yöntemleri, koryon villus biyopsisi ve amniyosentezdir. İlk durumda, uterustan tanı için, özel bir alet yardımıyla, bir parça koryonik doku alınır ve ikincisi -
Bu tür manipülasyonlar her zaman sadece ultrason makinesinin kontrolü altında gerçekleştirilir. Kural olarak, invaziv perinatal tanı yöntemlerinin atanması için önceki tarama testlerinden pozitif sonuç alınması gerekmektedir.
Böylece, makaleden görülebileceği gibi, ele alınan perinatal teşhis yöntemleri tamamlayıcıdır. Bununla birlikte, en sık kullanılan non-invaziv; Daha düşük bir travma riski taşırlar ve gelecekte bebeklerde kromozomal bir bozukluğun yüksek bir olasılık olduğunu düşünmelerine izin verirler.