Bu yeni moda sözcüğü nispeten yakın zamanda tıpta ortaya çıktı. Hamilelik için tarama nedir? Bu, fetusun gebeliği sırasında hormonal arka planın anormalliklerini saptamak için yapılan bir testtir. Gebelik sırasındaki taramalar, örneğin Down Sendromu veya Edwards Sendromu gibi bir grup konjenital malformasyon riskini tanımlamak için yapılır.
Hamile kadınlar için tarama sonuçları, bir venden sonra ve bir venden sonra bir kan testinden sonra bulunabilir. Hamilelik ve annenin fizyolojik özellikleri ile ilgili tüm detaylar göz önünde bulundurulur: büyüme, kilo, kötü alışkanlıkların varlığı, hormonal ilaçların kullanımı, vb.
Hamilelik için kaç tarama yapılır?
Kural olarak, hamilelik sırasında 2 tam tarama yapılır. Birkaç haftaya bölünürler. Ve birbirlerinden küçük farklılıklar var.
İlk üç aylık dönem taraması
Gebelik 11-13 haftalarında gerçekleştirilir. Bu kapsamlı inceleme, fetusta konjenital malformasyon riskini belirlemek için tasarlanmıştır. Tarama 2 test içerir - ultrason ve 2 tip homons için venöz kan çalışması - b-HCG ve RAPP-A.
Ultrasonda bebeğin vücudunu, doğru oluşumunu belirleyebilirsiniz. Çocuğun dolaşım sistemi, yüreğinin eseri incelenmiş, vücudun uzunluğu normlara göre belirlenir. Özel ölçümler yapılır, örneğin, servikal kıvrımın kalınlığı ölçülür.
Fetusun ilk taranması karmaşık olduğundan, temelinde sonuçlar çıkarmak için çok erken. Belirli genetik bozukluklardan şüphe varsa, kadın ek bir muayene için gönderilir.
İlk üç aylık dönem için tarama, isteğe bağlı bir çalışmadır. Artan patoloji riski olan kadınlara gönderilir. Bunlar arasında 35 yaşından sonra doğum yapacak olanlar, ailelerinde genetik patolojileri olan hastaları olan ya da düşük olan çocuklar ve genetik anomalileri olan çocukların doğumu sayılabilir.
İkinci Tarama
16-18 haftalık gebelik periyodunda gerçekleştirilir. Bu durumda, 3 tip hormon - AFP, b-HCG ve serbest estirolü belirlemek için kan alınır. Bazen bir dördüncü gösterge eklenir: inhibin A.
Estirol, plasenta tarafından üretilen bir kadın steroid seks hormonudur. Gelişiminin yetersiz düzeyde olması, olası fetal gelişim ihlallerinden bahsedebilir.
AFP (Alfa-fetoprotein), anne kanının serumunda bulunan bir proteindir. Sadece hamilelik sırasında üretilir. Kanda artmış veya azalmış protein içeriği varsa, bu fetüsün ihlali anlamına gelir. AFP'de keskin bir artışla, fetal ölüm meydana gelebilir.
Fetusun kromozom patolojisinin taranması, inhibin A'nın seviyesini belirlerken mümkündür. Bu göstergenin seviyesinin düşürülmesi, Down veya Edwards sendromunun sendromuna yol açabilen kromozomal anormalliklerin varlığını gösterir.
Gebelikte biyokimyasal tarama, Down sendromu ve Edwards sendromunun yanı sıra nöral tüp defektlerini, anterior abdominal duvardaki defektleri, fetal böbrek anomalilerini tanımlamak için tasarlanmıştır.
Down sendromu AFP genellikle daha düşüktür,
Biyokimyasal testin nöral tüp malformasyonlarının sadece% 90'ını ortaya çıkardığı ve Down Sendromu ve Edwards sendromunun sadece% 70'inde belirlendiği söylenmelidir. Yani, yanlış negatif sonuçların yaklaşık% 30'u ve yanlış pozitiflerin% 10'u meydana gelir. Hatayı önlemek için test, fetüsün ultrasonu ile birlikte değerlendirilmelidir.