Birçoğu, bir rüyada, acı çekmeden ve hastanelerden, ölüme yaklaşma düşüncesiyle yaşamak istemedikleri için sessizce ölmeyi tercih ederdi. Ancak, ani gece ölümü sendromu - bu "hayaliniz" değil. Hastalık, çoğunlukla Güney Doğu Asya ülkelerinden yaşayan ya da menşeli olan genç erkekleri “yakar”.
Resim hastalığı
Aslında, bu mutlaka gece ölümü değildir . Hasta, tanıkların huzurunda ya da sadece dinlenme sırasında öldürebilir. Buradaki anahtar kelime "ani" dir.
Ani ölüm sendromunda, ölen herhangi bir şikayet, somatik semptom veya sağlık bozukluğu yaşamamıştır. Ayrıca, çoğunluk, obezite , ciddi hastalıklar, sigara veya pilotlardan muzdarip değildi.
Diseksiyonda, koroner arterlerin rüptürü ve kalp kasının lezyonları yoktu. Bu yüzden ani açılmayan ölüm sendromu akrabalar için tarif edilemez bir şoktur.
Kim hasta?
80'lerde, bir yetişkinin ani ölüm sendromu, Amerikalılar tarafından keşfedildi. İstatistikler, Asyalılar'ın katılımı ile 100.000 kişi başına 25 benzer açıklanamayan vaka bulunduğunu gösterdi.
Ancak, Filipinler ve Japonya'da hastalık, 20. yüzyılın başlarında çok daha önce tanımlanmış, onu sırasıyla duman ve duman olarak nitelendirmiştir.
Bir rüyada ölüm meydana gelirse, kimse horlamak, nefret etmek, sebepsiz yere inlemeye başlar. Agony birkaç dakika sürer, bir insanı uyandırmak imkansızdır.
Aslanın ölüm oranı 20 ila 49 yaşlarında erkeklerdir. Ölüm ağırlıklı olarak
Ölüm gerçekleştiyse, şahitlerle birlikte, bir rüyada olduğu gibi aynı açıklanamaz ızdırap resmi gözlendi. Bir rüyada ani ölüm sendromu Uzak Doğu'da (10,000'de 4 vaka), Laos'ta (10.000 kişi başına 1), Tayland'da (100.000'de 38) kaydedilmiş ve hiç Afrikalı-Amerikalılarda görülmemiştir.
neden
Hastalığın nedenini ve markörünü tanımlamak için önlenebilecek olan dünyadaki bilim adamlarının çalışması kaynıyor. Şu anda ortaya çıkmış olan tek şey, ölümün belirli bir hastalıktan değil, çeşitli rahatsızlıkların birleşiminden kaynaklanmasıdır.
Böylece, ölenlerin akrabaları aynı şekilde ölme olasılığı% 40'tır. Bu, doktorların genetik bir kusurdan söz etmesine ve genin zaten bulunabilmesine neden olur. Bilim adamları, üçüncü kromozomda ortak, sıkıntılı bir gen bulmuşlardır ve bu, dünya hastalıklarının ansiklopedisinin henüz bir başka genetik bozuklukla doldurulacağını gösterebilir.